Mikołaj choruje na rzadką chorobę KAND KIF1A, która została zdiagnozowana zaledwie u 5 dzieci w Polsce i u 200 na całym świecie! Jednym z jej objawów jest zanik móżdżku. Odpowiada on za problemy z równowagą, mową i wzrokiem, dlatego Mikołaj nie umie chodzić i mówić. Jego rodzice nie poddają się i każdego dnia walczą o lepsze życie dla niego. Robią, co mogą, by powstrzymać to straszne schorzenie.
Lilka zmaga się z niezwykle rzadką wadą genetyczną – mikrodelecją 1p36, która wpływa na jej rozwój psychoruchowy i intelektualny. Urodziła się także z obustronnym rozszczepem wargi i podniebienia, przeszła już 5 operacji, a dodatkowo towarzyszą jej niedosłuch, duża wada wzroku, obniżona odporność oraz ryzyko chorób współistniejących. Choć w wieku czterech lat wciąż nie chodzi i nie mówi, każdego dnia dzielnie walczy o postępy. Lilka potrzebuje stałej rehabilitacji, specjalistycznych turnusów i kosztownego sprzętu, by móc jak najlepiej funkcjonować.
Antoś mierzy się z poważnymi wyzwaniami zdrowotnymi, które wpływają na każdy aspekt jego codziennego życia. Choruje na kalcynozę nerek, wymaga więc stałej kontroli i specjalistycznego leczenia. Towarzyszą mu także drgawki oporne na terapię, które są dużym obciążeniem dla jego organizmu. Dodatkowo Antoś prezentuje zachowania ze spektrum autyzmu, co sprawia, że potrzebuje indywidualnego wsparcia w rozwoju i budowaniu komunikacji ze światem. Mimo trudności dzielnie walczy o każdy dzień, a stała rehabilitacja i opieka specjalistów dają szansę na poprawę jego funkcjonowania.
Gabryś mierzy się z następstwami ciężkiej zamartwicy, które wpływają na jego rozwój i codzienne funkcjonowanie. Zmaga się z niedosłuchem, refluksem oraz nietolerancją glutenu, laktozy i cukru. Towarzyszą mu również zachowania ze spektrum autyzmu, dlatego potrzebuje stałej terapii i specjalistycznego wsparcia.
Milenka każdego dnia mierzy się z wyzwaniami, takimi jak lewa stopa piętowo-szpotawa, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, zaburzenia napięcia mięśniowego, oczopląs, alergie oraz padaczka. Mimo trudności podejmuje codzienne wysiłki, a każdy mały postęp przynosi nadzieję i radość zarówno jej, jak i bliskim.
Igorek każdego dnia mierzy się ze spłaszczeniem główki, obniżonym napięciem mięśniowym oraz opóźnieniem w rozwoju ruchowym. Dzięki specjalistycznemu kaskowi ortopedycznemu ma szansę na stopniową poprawę stanu zdrowia i dalszy rozwój. Każdy mały postęp daje nadzieję i radość, pokazując, jak ważne jest cierpliwe wsparcie i troska w pierwszych miesiącach życia.
Marysia każdego dnia mierzy się z wyzwaniami wynikającymi z zespołu Retta, torbieli pajęczynówki, opóźnionego rozwoju psychoruchowego oraz wiotkości mięśni. Jej codzienność wymaga stałej troski specjalistów i wsparcia rodziny. Mimo trudności Marysia robi małe, ale znaczące postępy, a każdy z nich przynosi nadzieję i radość, pokazując, jak ważne są cierpliwość, opieka i systematyczna rehabilitacja w jej rozwoju.
Natalka każdego dnia mierzy się z wyzwaniami związanymi z zespołem preekscytacji, padaczką lekooporną oraz stwardnieniem guzowatym. Jej codzienność wymaga stałej opieki specjalistów, systematycznej terapii i dużego wsparcia rodziny. Mimo trudności Natalia robi postępy krok po kroku, a każdy mały sukces przynosi nadzieję i radość, przypominając, jak ważna jest cierpliwość, troska i wsparcie w drodze do lepszego funkcjonowania.